SBI無外泌體血清可特異性激發(fā)一些細(xì)胞反應(yīng)，表明它們可以在作為治療遞送載體方面有巨大的潛力。無外泌體血清的囊泡性質(zhì)使得它們適合作為用于藥物或核酸遞送的潛在納米載體。無外泌體血清的大小分布也會影響外泌體的治療潛力。利用聚合物沉淀分離的外泌體比超離法的粒子分布要小，劃痕實驗證實聚合物沉淀所得的小粒徑的外泌體被細(xì)胞攝取后遷移更快。 SBI無外泌體血清常規(guī)血液制備可分為兩類，即抗凝血和非抗凝血：
1.抗凝血常
采血前，預(yù)先在采血管中加入抗凝劑（EDTA或肝素鈉）采集血液完畢后密封貼上標(biāo)簽，低溫冷藏運送到實驗室。必要時需要可在血液中加入雙抗（鏈霉素和青霉素）以抑制血源性或采血過程中污染細(xì)菌。
其中EDTA是一種強(qiáng)力抗凝劑，既能抗凝又能保護(hù)DNA，所以可以作為核酸檢測中使用的抗凝劑好；而肝素鈉因為其對DNA聚合酶的強(qiáng)烈抑制性，造成PCR檢測出現(xiàn)假陰性，也可造成紅細(xì)胞吸附試驗（HAD）假陽性，所以采血過程應(yīng)當(dāng)做好抗凝劑的選取。
2.非抗凝血
即不加抗凝劑的血液，待血液凝固后析出血清可做血清學(xué)檢測試驗。
SBI無外泌體血清的分離方法：
夏日將血液室溫傾斜靜置1-2小時（防止暴曬），待血液凝固，自然析出血清即可收集。冬日將收集管放置在25-37°環(huán)境中1小時，必要時使用離心機(jī)低速，低溫離心處理，1500-2500轉(zhuǎn)/分離心5分鐘。待血清析出后分裝到小塑料離心管內(nèi)，蓋緊蓋子，封口，標(biāo)記，4℃冷藏；需長期保存時，將血清置于-20℃冷凍即可。
